Gazzetta n. 65 del 18 marzo 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Locoidon» Estratto provvedimento A.I.C. n. 187 del 23 febbraio 2004 Medicinale: LOCOIDON. Titolare AIC: Yamanouchi Pharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Carugate (Milano), via delle Industrie n. 2 - c.a.p. 20061 Italia, codice fiscale n. 04754860155. Variazione A.I.C.: modifica standard terms. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata. Sono modificate, secondo l'adeguamento agli standard terms, le denominazioni delle confezioni come di seguito indicate: da: A.I.C. n. 023325018 - «0,1 g/100 g unguento» tubo 30 g; A.I.C. n. 023325020 - «0,1 g/100 g crema idrofila» tubo 30 g; A.I.C. n. 023325044 - «0,1 g/100 g soluzione cutanea» flacone 30 ml; A.I.C. n. 023325057 - «0,1% crema idrofoba» tubo 30 g; A.I.C. n. 023325083 - «crelo 0,1 g/100 g emulsione cutanea» flacone 30 ml; a: A.I.C. n. 023325018 - «0,1% unguento» tubo 30 g; A.I.C. n. 023325020 - «0,1 % crema idrofila» tubo 30 g; A.I.C. n. 023325044 - «0,1 % soluzione cutanea» flacone 30 ml; A.I.C. n. 023325057 - «0,1% crema» tubo 30 g; A.I.C. n. 023325083 - «0,1 % emulsione cutanea» flacone 30 ml. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.