Con il decreto n. 800.5/R.M. 772/D9 del 3 febbraio 2004 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. HUMEGON: IM 1 fiala liof. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 028679 013. Motivo della revoca: rinuncia della ditta N.V. Organon titolare dell'autorizzazione. |