Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Neoduplamox» Con il decreto n. 800.5/R.M.1043/D2 del 30 gennaio 2004 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. NEODUPLAMOX - «250 mg + 62,5 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine - A.I.C. n. 026141 111. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble S.r.l. titolare della specialita'.