Con il decreto n. 800.5/R.M.659/D1 del 30 gennaio 2004 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. CLAVULIN - «250 mg + 62,5 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine - A.I.C. n. 026138 127. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fournier Pharma S.p.a. titolare della specialita'. |