Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 3 febbraio 2004 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Propulm». IL DIRETTORE GENERALE dei farmaci e dei dispositivi medici - ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import-export - sistema d'allerta Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 176, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione datata 25 novembre 2003 della ditta Laboratorio Farmaceutico SIT Specialita' Igienico Terapeutiche S.r.l. titolare della autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Laboratorio Farmaceutico SIT Specialita' Igienico Terapeutiche S.r.l., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni: PROPULM 10 aerosol 2 mg 200 erogazioni - A.I.C. n. 025466083. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 3 febbraio 2004 p. Il direttore generale: Marra