Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano «Baifenac» e «Flector». Estratto decreto n. 52 del 16 gennaio 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Ibsa Farmaceutici Italia S.r.l., con sede in via Emilia n. 99 - Lodi, fraz. San Grato - Milano, con codice fiscale 10616310156. Medicinale: BAIFENAC. Confezione: «50 mg granulato» 20 bustine - A.I.C. n. 036058016. Medicinale: FLECTOR. Confezione: «1% gel» tubo da 50 g - A.I.C. n. 027757020; «180 mg cerotto medicato» 5 cerotti medicati - A.I.C. n. 027757032; «180 mg cerotto medicato» 10 cerotti medicati - A.I.C. n. 027757044; «180 mg cerotto medicato» 8 cerotti medicati (sospesa) - A.I.C. n. 027757069; e' ora trasferita alla societa': Bayer S.p.a., con sede in viale Certosa n. 130 - Milano, con codice fiscale 05849130157. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.