Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano «Albumina Umana Kabi» e «Atenativ». Estratto decreto n. 53 del 16 gennaio 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Pharmacia A.B., con sede in Lindhagensgatan 100 - Stoccolma (Svezia). Medicinale: ALBUMINA UMANA KABI. Confezione: «20% soluzione per infusione endovenosa» flacone da 20 ml (sospesa) - A.I.C. n. 022202042; «20% soluzione per infusione endovenosa» flacone da 50 ml - A.I.C. n. 022202055; «20% soluzione per infusione endovenosa» flacone da 100 ml (sospesa) - A.I.C. n. 022202067. Medicinale: ATENATIV. Confezione: «500 U.I./10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» flacone polvere + flacone solvente da 10 ml - A.I.C. n. 031118019; «1000 U.I./20 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» flacone polvere + flacone solvente da 20 ml - A.I.C. n. 031118021; «1500 U.I./30 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» flacone polvere + flacone solvente da 30 ml - A.I.C. n. 031118033, e' ora trasferita alla societa': Octapharma AB, con sede in Nordenflychtsvagen 55 - 112 75 Stockholm (Svezia). I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.