Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 9 dicembre 2003 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale «Premelle». IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione revoche, import export, sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29 e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione datata 22. settembre 2003 della ditta Wyeth Lederle S.p.a., rappresentante in Italia della Wyeth Medica Ireland titolare delle autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Wyeth Medica Ireland, e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni: PREMELLE; sequenziale 0,625 mg + 10 mg compresse rivestite 14 compresse rivestite marroni + 14 compresse rivestite verdi - A.I.C. n. 029541048. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 9 dicembre 2003 Il dirigente: Guarino