Gazzetta n. 40 del 18 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lopid» Estratto provvedimento A.I.C. n. 91 del 23 gennaio 2004 Medicinale: LOPID. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Borgo San Michele - Latina, S.S. 156 km 50, c.a.p. 04010, Italia, codice fiscale n. 06954380157. Variazione A.I.C.: Modifica standard terms. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 025445026 - 30 compresse 600 mg varia a: «600 mg compresse rivestite» 30 compresse; A.I.C. n. 025445038 - 7 bustine 1200 mg varia a: «1200 mg granulato» 7 bustine (sospesa); A.I.C. n. 025445040 - «TC» 10 bustine granulato 900 mg varia a: «900 mg granulato» 10 bustine (sospesa); A.I.C. n. 025445053 - «900 mg compresse» 20 compresse varia a: «900 mg compresse rivestite» 20 compresse. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per le confezioni «7 bustine 1200 mg» (A.I.C. n. 025445038), «TC» 10 bustine granulato 900 mg (A.I.C. n. 025445040), sospese per mancato commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.