Gazzetta n. 40 del 18 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Venoruton» Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 95 del 4 febbraio 2004 Societa': Novartis Consumer Health S.p.a., largo Umberto Boccioni, 1 - 21040 Origgio (Varese). Specialita' medicinale: VENORUTON: «10» flacone gocce 20 ml - A.I.C. n. 017076011; 20 capsule 300 mg - A.I.C. n. 017076023; 2% gel 40 g - A.I.C. n. 01707635; «500 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 017076062; «1000 mg granulato» 30 bustine - A.I.C. n. 017076074; «1000 mg granulato» 12 bustine - A.I.C. n. 017076086. Oggetto provvedimento di modifica, richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' Venoruton, «10» flacone gocce 20 ml - A.I.C. n. 017076011, Venoruton, 20 capsule 300 mg - A.I.C. n. 017076023, Venoruton, 2% gel 40 g - A.I.C. n. 01707635, Venoruton «500 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 017076062, Venoruton, «1000 mg granulato» 30 bustine - A.I.C. n. 017076074, Venoruton, «1000 mg granulato» 12 bustine - A.I.C. n. 017076086, prodotti anteriormente al 14 agosto 2003, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 336 del 23 luglio 2003, possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni dal 10 febbraio 2004. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.