Gazzetta n. 36 del 13 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Metadone cloridrato». Estratto decreto n. 568 del 19 novembre 2003 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Istituto Biochimico Pavese Pharma S.p.a., con sede in viale Certosa n. 10, Pavia, con codice fiscale n. 11278030157. Medicinale: METADONE CLORIDRATO. Confezione: A.I.C. n. 034641011/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 5 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641023/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641035/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641047/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 40 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641050/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 60 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641062/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 80 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641074/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 100 ml con chiusura a prova di bambino; A.I.C. n. 034641086/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 500 ml; A.I.C. n. 034641098/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 1000 ml; A.I.C. n. 034641100/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 5 ml; A.I.C. n. 034641112/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 10 ml; A.I.C. n. 034641124/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 20 ml; A.I.C. n. 034641136/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 40 ml; A.I.C. n. 034641148/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 60 ml; A.I.C. n. 034641151/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 80 ml; A.I.C. n. 034641163/G - «1 mg/ml soluzione orale» 1 flacone 100 ml. E' ora trasferita alla societa': Farma Leader S.r.l., con sede in via Aretina n. 265/B, Firenze, con codice fiscale n. 04429960489. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.