Gazzetta n. 12 del 16 gennaio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Relert» Estratto provvedimento UPC/I/2438 del 19 dicembre 2003 Specialita' medicinale: RELERT. Confezioni: 035369014/M - 2 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369026/M - 3 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369038/M - 4 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369040/M - 6 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369053/M - 10 compresse in elister aclar da 20 mg; 035369065/M - 18 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369077/M - 30 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369089/M - 100 compresse in blister aclar da 20 mg; 035369091/M - 2 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369103/M - 3 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369115/M - 4 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369127/M - 6 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369139/M - 10 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369141/M - 18 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369154/M - 30 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369166/M - 100 compresse in blister alluminio da 20 mg; 035369178/M - 30 compresse in flacone hdpe da 20 mg; 035369180/M - 100 compresse in flacone hdpe da 20 mg; 035369192/M - 2 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369204/M - 3 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369216/M - 4 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369228/M - 6 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369230/M - 10 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369242/M - 18 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369255/M - 30 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369267/M - 100 compresse in blister alluminio da 40 mg; 035369279/M - 2 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369281/M - 3 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369293/M - 4 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369305/M - 6 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369317/M - 10 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369329/M - 18 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369331/M - 30 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369343/M - 100 compresse in blister aclar da 40 mg; 035369356/M - 30 compresse in flacone hdpe da 40 mg; 035369368/M - 100 compresse in flacone hdpe da 40 mg. Titolare AIC: Bioindustria Farmaceutici S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0434/001-002/V004. Tipo di modifica: prolungamento della durata di validita' del prodotto prevista al momento dell'autorizzazione. Modifica apportata: modifica relativa al prolungamento di validita' del prodotto da due a tre anni. I lotti gia' prodotti, possono essere dispensati al pubblico data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.