Gazzetta n. 1 del 2 gennaio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Largactil» Estratto provvedimento A.I.C. n. 768 del 10 dicembre 2003 Specialita' medicinale: LARGACTIL. Societa' Teofarma S.r.l. - via Fratelli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (Pavia). «50 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale 2 ml - A.I.C. n. 007899014; «25 mg compresse rivestite con film» 25 compresse - A.I.C. n. 007899026; «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 007899038; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 10 ml - A.I.C. n. 007899040. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale «Largactil» «50 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale, A.I.C. 007899014, «Largactil» «25 mg compresse rivestite con film» 25 compresse A.I.C. 007899026, «Largactil» «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse A.I.C. 007899038, «Largactil» «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 10 ml A.I.C. 007899040, prodotti anteriormente al 9 dicembre 2002, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del provvedimento n. 441 del 18 luglio 2002 possono essere dispensati improrogabilmente per ulteriori centottanta giorni dal 4 dicembre 2003. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.