Con il decreto n. 800.5/R.M. 377/D144 del 21 ottobre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: AMOXICILLINA: «2,5 % granulato per sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 030051 054/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Francia farmaceutici industria farmaco biologica S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |