Gazzetta n. 263 del 12 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Augmentin» Con il decreto n. 800.5/R.M. 954/D142 del 21 ottobre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: AUGMENTIN: «250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml polvere per sospensione orale»; 1 flacone 100 ml sospensione estemporanea con cucchiaino dosatore - A.I.C. n. 026089 045. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxosmithkline S.p.a. titolare dell'autorizzazione.