Gazzetta n. 185 del 11 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Fluxarten». Estratto decreto n. 264 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale FLUXARTEN, rilasciata alla societa' Glaxosmithkline S.p.a., con sede in via A. Fleming, 2, Verona, nelle confezioni: A.I.C. n. 024410019 - «10 mg capsule rigide» 20 capsule rigide; A.I.C. n. 024410021 - «10 mg capsule rigide» 50 capsule rigide; A.I.C. n. 024410033 - «5 mg capsule rigide» 20 capsule rigide; A.I.C. n. 024410045 - «5 mg capsule rigide» 50 capsule rigide. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «trattamento profilattico dell'emicrania con frequenti e gravi attacchi limitatamente ai pazienti che non hanno risposto ad altre terapie o nei quali tali terapie siano state causa di gravi effetti collaterali». I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.