Gazzetta n. 301 del 24 dicembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Bovilis Ibr Marker". Estratto provvedimento n. 202 del 10 dicembre 2002 Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica BOVILIS IBR MARKER nelle confezioni: 1 flacone da 5 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321016; 1 flacone da 10 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321028; 10 flaconi da 5 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321030; flacone di solvente in vetro da 10 ml - A.I.C. n. 103321042; flacone di solvente in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 103321055; flacone di solvente un vetro da 10 ml - A.I.C. n. 103321067. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda) rappresentata in Italia dalla Societa' Intervet Italia S.r.l., con sede legale in Peschiera Borromeo (Milano) - via W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 01148870155. Oggetto del provvedimento: richiesta autorizzazione immissione in commercio nuove confezioni. Si autorizza per la specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica indicata in oggetto l'immissione in commercio delle seguenti confezioni: 1 flacone da 25 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321079; 1 flacone da 50 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321081; flacone di solvente in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 103321093; flacone di solvente in vetro da 100 ml - A.I.C. n. 103321105; flacone di solvente in pet da 50 ml - A.I.C. n. 103321117; flacone di solvente in pet da 100 ml - A.I.C. n. 103321129. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.