Gazzetta n. 295 del 17 dicembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Actron" Con il decreto n. 800.5/R.M.8/D100 del 4 dicembre 2002, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: ACTRON: "25 mg compresse rivestite" 20 compresse rivestite - A.I.C. n. 028840 015; "25 mg compresse rivestite" 10 compresse rivestite - A.I.C. n. 028840 027; "12,5 mg compresse rivestite" 20 compresse rivestite - A.I.C. n. 028840 039; "12,5 mg compresse rivestite" 10 compresse rivestite - A.I.C. n. 028840 041; "5 g gocce orali soluzione" 1 flacone da 10 ml - A.I.C. n. 028840 066. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Bayer S.p.a., titolare della specialita'.