Gazzetta n. 292 del 13 dicembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Allurit" Estratto decreto n. 555 del 19 novembre 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Aventis Pharma S.p.a., con sede in Piazzale Turr, 5, Milano, con codice fiscale 00832400154. Medicinale: ALLURIT. Confezione A.I.C.: n. 022051015 - 40 compresse 150 mg; n. 022051039 - "Plus" 30 bust. granulato efferv. 300 mg (sospesa). E' ora trasferita alla societa' Teofarma S.r.l., con sede in via Fratelli Cervi, 8, Valle Salimbene, Pavia, con codice fiscale 01423300183. Produzione, controllo e confezionamento: fermo restando le autorizzazioni alla produzione, concesse al medicinale Allurit nella confezione "Plus" 30 bust. granulato efferv. 300 mg (A.I.C. n. 022051039) presso Italchimici S.p.a., e' autorizzata la modifica dell'officina di produzione, confezionamento e rilascio dei lotti da Aventis Pharma S.p.a. a Teofarma S.r.l., con sede in viale Certosa, 8/a, Pavia, per la forma farmaceutica "compresse". E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C n. 022051015 - da 40 compresse 150 mg a "150 mg compresse" 40 compresse; A.I.C n. 022051039 - da "PLUS" 30 bust. granulato efferv. 300 mc (sospesa) a "300 mg granulato effervescente" 30 bustine. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.