Gazzetta n. 284 del 4 dicembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano "Zoref". Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 660 del 4 novembre 2002 Specialita' medicinale: ZOREF: "250 mg compresse rivestite" 12 compresse - A.I.C. n. 026917029/ - "500 mg compresse rivestite" 6 compresse - A.I.C. n. 026917031/ - "125 mg/5 ml granulato per sospensione orale" flacone da 100 ml A.I.C. n. 026917043/ - "250 mg/5 ml granulato per sospensione orale" flacone da 50 ml - A.I.C. n. 026917070/. Societa' Glaxo Allen S.p.a., via A. Fleming, 2 - 37100 Verona. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Zoref", "250 mg compresse rivestite" 12 compresse - A.I.C. n. 026917029, "Zoref" "500 mg compresse rivestite" 6 compresse - A.I.C. n. 026917031, "Zoref" "125 mg/5 ml granulato per sospensione orale" flacone da 100 ml - A.I.C. n. 026917043, "Zoref" "250 mg/5 ml granulato per sospensione orale" flacone da 50 ml - A.I.C. n. 026917070, "Zoref", "500 mg compresse" 12 compresse - A.I.C. n. 026917106, prodotti anteriormente al 23 luglio 2001, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 246 del 23 aprile 2001, possono essere dispensati improrogabilmente per ulteriori centottanta giorni a partire dal 14 gennaio 2003. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.