Gazzetta n. 278 del 27 novembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Tilosina 20% liquida Biovet Europe" Estratto decreto n. 217 del 24 ottobre 2002 Medicinale veterinario prefabbricato TILOSINA 20% LIQUIDA BIOVET EUROPE S.r.l. (ex integratore medicato "Tylomix 200 L"). Titolare A.I.C.: Biovet Europe S.r.l. con sede legale e fiscale in Barletta, via Callano, 161/163, codice fiscale n. 05690670723. Produttore: la societa' Chemifarma S.p.a. nello stabilimento sito in Forli', via Don Eugenio Servidei, 16. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco da 1 kg - A.I.C. n. 103385011; sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103385023. Composizione: 1000 g di prodotto contengono: principio attivo: tilosina 200.000 mg; eccipienti: acqua demineralizzata q.b. a 1000 g. Specie di destinazione: vitelli da latte, suini, broiler (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano). Indicazioni terapeutiche: vitelli da latte: malattie batteriche; suini: enterite necrotica, polmonite enzootica; broiler (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): malattia cronica respiratoria. Tempo di attesa: vitelli da latte: 12 giorni; suini e broiler (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): 8 giorni. Validita': 12 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed effficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.