Gazzetta n. 276 del 25 novembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Respicur" Estratto decreto n. 537 del 4 novembre 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH, con sede in Byk Gulden Strasse, 2, Konstanz - Germania: Medicinale: RESPICUR. Confezione: A.I.C. n. 027435078 - "400 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 30 capsule; A.I.C. n. 027435080 - "200 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 30 capsule; A.I.C. n. 027435092 - "375 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 20 capsule; A.I.C. n. 027435104 - "375 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 50 capsule; A.I.C. n. 027435116 - "375 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 100 capsule; A.I.C. n. 027435128 - "250 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 20 capsule; A.I.C. n. 027435130 - "250 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 50 capsule; A.I.C. n. 027435142 - "250 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 100 capsule; A.I.C. n. 027435155 - "300 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 30 capsule, e' ora trasferita alla societa': Byk Gulden Italia S.p.a., con sede in via Giotto, n. 1, Cormano, Milano, con codice fiscale n. 00696360155. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Republica italiana.