Gazzetta n. 262 del 8 novembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Pentaglobin" Estratto provvedimento A.I.C. n. 537 del 16 settembre 2002 Medicinale: PENTAGLOBIN. Titolare A.I.C.: Biotest Pharma GmbH, con sede legale e domicilio fiscale in D-63303 Dreieich, Landsteinerstrasse 5, Germania (DE). Variazione A.I.C.: adeguamento standard terms. Per adeguamento agli standard terms sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 029021019 - 1 fiala 10 ml varia a: "Soluzione per infusione endovenosa" 1 fiala da 10 ml; A.I.C. n. 029021021 - 1 fiala 20 ml varia a: "Soluzione per infusione endovenosa" 1 fiala da 20 ml; A.I.C. n. 029021033 - flacone infusione 50 ml varia a: "Soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 50 ml; A.I.C. n. 029021045 - flacone infusione 100 ml varia a: "Soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 100 ml. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.