Con il decreto n. 800.5/R.M.45/D 89 del 18 ottobre 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. MEXITIL: "Perlongetten" 20 capsule ritardo - A.I.C. n. 024718 049. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |