Con il decreto n. 800.5/R.M.20/D 85 del 15 ottobre 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. GLUTAMED: 1 fl liof 2500 mg + f solv 20 ml - A.I.C. n. 026961 019. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |