Con il decreto n. 800.5/R.M.213/D 84 del 15 ottobre 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. TERNELIN: 30 compresse 4 mg - A.I.C. n. 027290 028; 30 compresse 6 mg - A.I.C. n. 027290 030; 15 compresse 2 mg - A.I.C. n. 027290 055. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |