Gazzetta n. 260 del 6 novembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Bovilis IBR" Estratto provvedimento n. 153 del 7 ottobre 2002 Prodotto medicinale per uso veterinario ad azione immunologica BOVILIS IBR vaccino vivo avirulento contro la rinoitracheite infettiva bovina nelle confezioni: flacone da 5 dosi + flacone solvente standard da 10 ml, flacone da 25 dosi + flacone solvente standard da 50 ml - A.I.C. n. 101936. Titolare A.I.C.: Intervet international B.V. Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla ditta Intervet Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano), via W. Tobagi, 7 - codice fiscale 01148870155. Oggetto: richiesta modifica del sito di produzione del principio attivo. E' autorizzato il trasferimento della produzione dell'antigene dell'Herpes Virus Bovino tipo I (BHV-1) da Intervet Uk Ltd. - Science Park Milton Road, Cambridge (Regno Unito) a Intervet De Bilt - Ambrachstraat 4, De Bilt (Olanda). I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza posta in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.