Gazzetta n. 258 del 4 novembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cardiolite" Estratto decreto n. 455 del 30 settembre 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Bristol Myers Squibb Pharma Italia S.r.l., con sede in via V. Maroso n. 50, Roma, con codice fiscale n. 04130651005. Medicinale: CARDIOLITE. Confezione: A.I.C. n. 028601019 - "Polvere per soluzione iniettabile" 5 flaconi 5 ml, e' ora trasferita alla societa': Bristol Myers Squibb Pharma Belgium S.a., con sede in Rue De La Fusee, 100 B, Bruxelles, Belgio. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.