Gazzetta n. 255 del 30 ottobre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Amikacina Teva" Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 550 del 30 settembre 2002 Specialita' medicinale: AMIKACINA TEVA. Confezioni: "1 g soluzione iniettabile", 1 fiala IM/EV - A.I.C. n. 033586025; "500 mg soluzione iniettabile", 5 fiale IM/EV - A.I.C. n. 033586037. Societa': Teva Pharma Italia S.r.l., viale G. Richard, 7 - 20143 Milano. Oggetto: provvedimento di modifica richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Amikacina Teva", 1g soluzione iniettabile, 1 fiala IM/EV - A.I.C. n. 033586025; "Amikacina Teva", 500 mg soluzione iniettabile, 5 fiale IM/EV - A.I.C. n. 033586037, prodotti anteriormente al 6 marzo 2002, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 18 del 28 gennaio 2002, possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni a partire dal 2 settembre 2002. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.