Gazzetta n. 254 del 29 ottobre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cefazolina Teva" Estratto provvedimento A.I.C. n. 548 del 30 settembre 2002 Specialita' medicinale: CEFAZOLINA TEVA. Confezioni: "500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 2 ml - A.I.C. n. 023853029; "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 4 ml - A.I.C. n. 023853031; "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 10 ml - A.I.C. n. 023853068. Societa' Teva Pharma Italia S.r.l., viale G. Richard, 7 - 20143 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale Cefazolina Teva "500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 2 ml A.I.C. n. 023853029, Cefazolina Teva, "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 4 ml - A.I.C. n. 023853031, Cefazolina Teva, "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino di polvere liofilizzata +1 fiala solvente da 10 ml - A.I.C. n. 023853068, prodotti anteriormente al 7 marzo 2002, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 22 del 28 gennaio 2002, possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni a partire dal 3 settembre 2002. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.