Gazzetta n. 243 del 16 ottobre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Stilamin" Estratto provvedimento A.I.C. n. 522 del 16 settembre 2002 Medicinale: STILAMIN. Titolare A.I.C.: Industria Farmaceutica Serono S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Casilina, 125, c.a.p. 00176, Italia, codice fiscale n. 00399800580. Variazione A.I.C.: modifica stampati su richiesta ditta. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: si approva la modifica degli stampati. I nuovi stampati corretti ed approvati sono allegati al presente provvedimento. Relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 024724015 - "250 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 fiala + 1 fiala; A.I.C. n. 024724027 - "3 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 fiala + 1 fiala; A.I.C. n. 024724039 - "750 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 fiala + 1 fiala. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.   Estratto provvedimento A.I.C. n. 522 del 16 settembre 2002 Medicinale: STILAMIN. Titolare A.I.C.: Industria Farmaceutica Serono S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Casilina, 125, c.a.p. 00176, Italia, codice fiscale n. 00399800580. Variazione A.I.C.: modifica stampati su richiesta ditta. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: si approva la modifica degli stampati. I nuovi stampati corretti ed approvati sono allegati al presente provvedimento. Relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 024724015 - "250 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 fiala + 1 fiala; A.I.C. n. 024724027 - "3 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 fiala + 1 fiala; A.I.C. n. 024724039 - "750 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 fiala + 1 fiala. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.