IL DIRIGENTE Dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import-export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modifiche ed integrazioni; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione datata 24 giugno 2002 della ditta Glaxosmithkline S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto indicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Glaxosmithkline S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni: COALIP: 6 F 1000 U + 6 F 2 ml - A.I.C. n. 011926 033; 6 F 2000 U + 6 F - A.I.C. n. 011926 058. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 18 settembre 2002 Il dirigente: Guarino |