Gazzetta n. 238 del 10 ottobre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 18 settembre 2002 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali "Miazide", "Xantium", "Aureomicina". IL DIRIGENTE Dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import-export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modifiche ed integrazioni; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto con il quale sono state rilasciate le autorizzazioni all'immissione in commercio delle specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente decreto; Viste le comunicazioni datate 10 giugno 2002 della ditta Wyeth Lederle S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio delle sotto indicate specialita' medicinali di cui e' titolare la ditta Wyeth Lederle S.p.a., sono sospese, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni: MIAZIDE B6 50 compresse - A.I.C. n. 021592 124; XANTIUM IM 3 fiale 2 mg 1 ml - A.I.C. n. 025704 053; AUREOMICINA 250 mg capsule rigide 16 capsule - A.I.C. n. 002039 028. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 18 settembre 2002 Il dirigente: Guarino