Gazzetta n. 233 del 4 ottobre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Estratto decreto n. 360 del 18 luglio 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Oslofarm Limited, con sede in 120 East Road - London (Gran Bretagna). Medicinale: HAIMA-D. Confezione: iniett 1 flac. 250 mcg - A.I.C. n. 023350034. Medicinale: HAIMABIG. Confezioni: im 1 flaconcino 3 ml - A.I.C. n. 025064015; im 1 flaconcino 1 ml - A.I.C. n. 025064027; iv flaconcino 2 ml (sospesa) - A.I.C. n. 025064039; iv flaconcino 10 ml (sospesa) - A.I.C. n. 025064041. Medicinale: HAIMALBUMIN. Confezione: flacone 250 ml 5% (sospesa) - A.I.C. n. 023310131. Medicinale: HAIMASERUM. Confezione: iv 250 ml 5% - A.I.C. n. 023312034. Medicinale HAIMAVEN V.I. Confezioni: "500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 500 mg + 1 flacone da 10 ml - A.I.C. n. 026358123; "1 g/20 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 1 g + 1 flacone da 20 ml - A.I.C. n. 026358135; "2,5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 2,5 g + 1 flacone da 50 ml - A.I.C. n. 026358147; "5 g/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 5 g + 1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 026358150. Medicinale: IMMUNOENDOCIG. Confezioni: 1 flacone liofilizzato 2000 UI + solvente 20 ml A.I.C. n. 028180026; 1 flacone liofilizzato 5000 UI + solvente 50 ml A.I.C. n. 028180038. Medicinale UMAN CRY D.I. Confezioni: iv 1 flac. liofilizzato 500 UI + 1 fiala 10 ml - A.I.C. n. 023308152; iv 1 flac. liofilizzato 250 UI + 1 fiala 5 ml - A.I.C. n. 023308164; iv 1 flac. liofilizzato 1000 UI + 1 fiala 10 ml - A.I.C. n. 023308188, e' ora trasferita alla societa': Hardis S.p.a., con sede in strada statale 7 bis km. 19.5, Sant'Antimo - Napoli, con codice fiscale n. 00839430634. I lotti dei medicinali prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.