Gazzetta n. 229 del 30 settembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Velocef" Con il decreto n. 800.5/R.M.169/D75 dell'11 settembre 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: VELOCEF: 8 compresse 1g - A.I.C. n. 022661 019; sospensione os 10% 100 ml - A.I.C. n. 022661 045; im 1 flacone 1 g + F 4 ml - A.I.C. n. 022661 058. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.p.a. titolare dell'autorizzazione.