Gazzetta n. 229 del 30 settembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Corixil" Con il decreto n. 800.5/R.M.213/D74 dell'11 settembre 2002 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate: CORIXIL: 14 compresse rivestite in blister - A.I.C. n. 034779 013; 28 compresse rivestite in blister - A.I.C. n. 034779 025. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare delle autorizzazioni.