Gazzetta n. 229 del 30 settembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rixil" Con il decreto n. 800.5/R.M.213/D73 dell'11 settembre 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: RIXIL: 28 capsule 80 mg - A.I.C. n. 034196 016; 28 capsule 160 mg - A.I.C. n. 034196 028. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare dell'autorizzazione.