Gazzetta n. 228 del 28 settembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Batrevac" Estratto provvedimento UPC/II/1250 del 19 settembre 2002 Specialita' medicinale: BATREVAC. Confezioni: A.I.C. n. 035619016/M - 1 siringa preriempita in vetro da 0,5 ml di sospensione iniettabile; A.I.C. n. 035619028/M - 10 siringhe preriempite in vetro da 0,5 ml di sospensione iniettabile; A.I.C. n. 035619030/M - 1 fiala in vetro da 0,5 ml di sospensione iniettabile; A.I.C. n. 035619042/M - 10 fiale in vetro da 0,5 ml di sospensione iniettabile. Titolare A.I.C.: Solvay Pharma S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0169/001/W014. Tipo di modifica: aggiornamento dei ceppi virali per la campagna di vaccinazione anti-influenzale 2002-2003. Modifica apportata: i ceppi virali da riportare nella composizione in principio attivo del vaccino sono i seguenti: A/Mosca/10/99 (H3N2) (ceppo equivalente: A/Panama/2007/99 (Resvir 17) 15 microgrammi HA; A/Nuova Caledonia/20/99 (H1N1) - (ceppo equivalente: A/Nuova Caledonia /20/99 (IVR - 116) 15 microgrammi HA; B/Hong Kong /330//2001 (ceppo equivalente: B/Shangdong/7/97) 15 microgrammi HA. I lotti della specialita' medicinale prodotti anteriormente alla data del presente provvedimento, con la composizione precedentemente autorizzata e recanti in etichetta l'indicazione della stagione 2001-2002, devono essere ritirati dal commercio e, comunque non possono piu' essere venduti al pubblico a partire dal giorno successivo a quello della pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.