Gazzetta n. 225 del 25 settembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Caomet" Con il decreto n. 800.5/R.M.478/D68 del 29 agosto 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. CAOMET: 10 capsule 50 mg - A.I.C. n. 025244 029; 10 flaconcini orali 50 mg - A.I.C. n. 025244 031. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a., titolare della specialita'.