Gazzetta n. 222 del 21 settembre 2002 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Pariet"

Estratto provvedimento di modifica UPC/II/1248 del 6 settembre 2002

Specialita' medicinale: PARIET.
Confezioni:
A.I.C. n. 034216010/M - 1 blister 7 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216022/M - 1 blister 14 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216034/M - 2 blister 14 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216046/M - 4 blister 14 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216059/M - 1 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216061/M - 2 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216073/M - 5 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216085/M - 8 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216097/M - 1 blister 7 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216109/M - 1 blister 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216111/M - 2 blister 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216123/M - 4 blister 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216135/M - 1 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216147/M - 2 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216150/M - 5 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216162/M - 8 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216174/M - 1 blister AL/AL 7 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216186/M - 1 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216198/M - 2 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216200/M - 4 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216212/M - 1 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216224/M - 2 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216236/M - 5 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216248/M - 8 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a.
Numero di procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0248/001-002/W022.
Tipo di modifica: estensione delle indicazioni nella stessa area terapeutica.
Modifica apportata: estensione delle indicazioni terapeutiche relativamente al trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo.
I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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