Gazzetta n. 203 del 30 agosto 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Videx" Con il decreto n. 800.5/R.M.169/D67 del 6 agosto 2002 e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio, rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento, della sottoindicata specialita' medicinale. VIDEX: polvere tamponata 100 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341081/M; polvere tamponata 167 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341093/M; polvere tamponata 250 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341105/M; polvere tamponata 375 mg 30 bustine - A.I.C. n. 028341117/M. Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Bristol Myers Squibb S.p.a., titolare dell'autorizzazione medesima.