Gazzetta n. 201 del 28 agosto 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rozicel" Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 349 del 4 luglio 2002 Specialita' medicinale: ROZICEL, 6 compresse 500 mg - A.I.C. n. 028696021 - "250 mg/5 ml polvere per sospensione orale" flacone 60 ml - A.I.C. n. 028696045. Societa': Bristol Myers Squibb S.p.a., via del Murillo km 2,800 - 04010 Sermoneta (Latina). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Rozicel", 6 compresse 500 mg - A.I.C. n. 028696021, "Rozicel", "250 mg/5 ml polvere per sospensione orale" flacone 60 ml - A.I.C. n. 028696045, prodotti anteriormente al 6 marzo 2002, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 15 del 28 gennaio 2002, possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni a partire dal 2 settembre 2002. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.