Gazzetta n. 192 del 17 agosto 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Broncofama" Estratto decreto A.I.C. n. 362 del 18 luglio 2002 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale: BRONCOFAMA nelle forme e confezioni: "7,5 mg compresse orosolubili" 24 compresse e "150 mg/100 ml + 1 g/100 ml sciroppo" 1 flacone da 150 ml, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: F.A.M.A. S.r.l. Istituto chimico biologico con sede legale, domicilio fiscale in Milano, via Alessandro Sauli n. 21, codice fiscale n. 00714740156. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento delle compresse puo' essere effettuata sia dalla societa' Zeta farmaceutici S.p.a. presso lo stabilimento sito in Sandrigo (Vicenza), via Galvani n. 10, sia dalla societa' Giovanni Ogna e figli S.p.a., nello stabilimento sito in Muggio' (Milano), via Figini n. 41, sia dalla societa' Laboratorio farmacologico milanese S.r.l., nello stabilimento sito in Caronno Pertusella (Varese), via Monterosso n. 273. La produzione, il controllo ed il confezionamento dello sciroppo puo' essere effettuato sia dalla societa' Zeta farmaceutici S.p.a. presso lo stabilimento sito in Sandrigo (Vicenza), via Galvani n. 10, sia dalla societa' Istituto biologico chemioterapico S.p.a. nello stabilimento sito in Torino, via Crescentino n. 25, sia dalla societa' Giovanni Ogna e figli S.p.a., nello stabilimento sito in Muggio' (Milano), via Figini n. 41, sia dalla societa' Laboratorio farmacologico milanese S.r.l., nello stabilimento sito in Caronno Pertusella (Varese), via Monterosso n. 273. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "7,5 mg compresse orosolubili" 24 compresse - A.I.C. n. 034009011 (in base 10), 10FVXM (in base 32). Forma farmaceutica: compresse orosolubili. Classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica - medicinale da banco o di automedicazione (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992). Validita' del prodotto integro: trentasei mesi dalla data di fabbricazione. Composizione: una compressa contiene: principio attivo: destrometorfano bromidrato 7,50 mg; eccipienti: cellulosa microcristallina 67,50 mg - magnesio stearato 7,50 mg - talco 28,125 g - aspartame 15,0 mg - neosorb P30/60 1322,40 mg - aerosil 200 9,375 mg - gomma xantano 30,00 mg - eucaliptolo 2,40 mg - mentolo 2,70 mg - menta liquerizia 7,50 mg. "150 mg/100 ml + 1 g/100 ml sciroppo" 1 flacone da 150 ml - A.I.C. n. 034009023 (in base 10) - 10FVXZ (in base 32). Forma farmaceutica: sciroppo. Classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica - medicinale da banco o di automedicazione (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992). Validita' del prodotto integro: trentasei mesi dalla data di fabbricazione. Composizione: 100 ml di sciroppo contengono: principi attivi: destrometorfano bromidrato 150 mg - potassio solfoguajacolato 1 g; eccipienti: estratto fluido di ginepro 500 mg - estratto fluido di timo composto 500 mg - estratto fluido di pino mugo 500 mg p-idrossibenzoato di metile 100 mg - sorbitolo 70% 71429 mg - alcool 5000 mg - saccarina sodica 100 mg - polysorbate 20 (Tween 20) 900 mg - acido citrico monoidrato q.b. a pH 5,5 - acqua depurata q.b. a 100 ml. Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico della tosse. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.