Con il decreto n. 800.5/R.M.20/D63 del 12 luglio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
Specialita' medicinale: LIXIDOL: 6 supposte 30 mg - A.I.C. n. 027257 082; 3 supposte 30 mg - A.I.C. n. 027257 106. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |