Gazzetta n. 170 del 22 luglio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Antitrombina III immuno". Estratto provvedimento A.I.C. n. 307 del 24 giugno 2002 Medicinale: ANTITROMBINA III IMMUNO. Titolare A.I.C.: Baxter AG, con sede legale e domicilio fiscale in Vienna, Industriestrasse 72, c.a.p. A 1220, Austria. Variazione A.I.C.: adeguamento standard terms. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate come di seguito indicate: A.I.C. n. 027113012 - "500 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 500 U.I. di polvere + 1 flacone da 10 ml di solvente + set; A.I.C. n. 027113024 - "1000 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 1000 U.I. di polvere + 1 flacone da 20 ml di solvente + set; A.I.C. n. 027113036 - "1500 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone da 1500 U.I. di polvere + 1 flacone da 30 ml di solvente + set. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.