Gazzetta n. 168 del 19 luglio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Vanguard rabbia" Estratto decreto n. 143 del 3 giugno 2002 Prodotto medicinale per uso veterinario VANGUARD RABBIA vaccino inattivato per la revenzione della rabbia dei cani, dei gatti e dei bovini. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., con sede legale in Latina, s.s. 156, km 50 - codice fiscale n. 06954380157. Produttore: Essez Animal Health Burdgwedel, sita in Kokenhorsstrasse 12, Burgwedel-Germania. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola da 5 flaconi da 1 ml - A.I.C. n. 103308019; scatola da 10 flaconi da 1 ml - A.I.C. n. 103308021; scatola da 10 flaconi da 5 ml - A.I.C. n. 103308033. Composizione: ogni dose da 1 ml in sospensione acquosa contiene: principio attivo: virus rabico inattivato (ceppo Flury LEP), coltivato su cellule renali di Hamster - Titolo virale \geq 1,0 U.I.; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cani, gatti e bovini. Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva dei cani, gatti e bovini nei confronti della rabbia, malattia acuta e contagiosa dei mammiferi, caratterizzata da disturbi a carico del sistema nervoso centrale, cui seguono paralisi e morte. Validita': 3 anni. Tempi di attesa: nulli. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.