Gazzetta n. 166 del 17 luglio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia del decreto di autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Betatabs" e "Tesor-C". Con il decreto n. 800.5/R.M.353/D55 del 28 giugno 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BETATABS: 28 compresse rivestite 1 mg - A.I.C. n. 033319 017; 28 compresse rivestite 2 mg - A.I.C. n. 033319 029; 84 compresse rivestite 1 mg - A.I.C. n. 033319 031; 84 compresse rivestite 2 mg - A.I.C. n. 033319 043. TESOR-C: "1" blister 28 compresse 1 mg filmrivestite - A.I.C. n. 034259 010; "1" 3 blister 28 compresse 1 mg filmrivestite - A.I.C. n. 034259 022; "2" blister 28 compresse 2 mg filmrivestite - A.I.C. n. 034259 034; "2" 3 blister 28 compresse 2 mg filmrivesite - A.I.C. n. 034259 046. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Segix Italia S.p.a. (ora Elan Pharma S.p.a.), titolare delle autorizzazioni.