Con il decreto n. 800.5/R.M.798/D56 del 28 giugno 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ZEMELAN: retard - 14 capsule 120 mg - A.I.C. n. 028233 017; retard - 14 capsule 180 mg - A.I.C. n. 028233 029; retard - 14 capsule 240 mg - A.I.C. n. 028233 031. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Elan Pharma Ltd, titolare dell'autorizzazione. |