IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni; Visti i decreti con i quali e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente decreto; Viste le comunicazioni datate 17 gennaio 2002 della ditta L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di esercizio S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio delle sottoindicate specialita' medicinali di cui e' titolare la ditta L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di esercizio S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni: FISIOFER: 10 flaconcini 10 ml - A.I.C. n. 031845 011; ACIRIL: 30 compresse 500 mg - A.I.C. n. 023359 058; 6 fiale liof 400 mg + 6 fiale 3 ml - A.I.C. n. 023359 110; 10 supposte 500 mg - A.I.C. n. 023359 173; gel 50 g 10% - A.I.C. n. 023359 185; TRISALGINA: 25 compresse - AI.C. n. 013470 048; 5 supposte - A.I.C. n. 013470 051; RINOS: spray flac. 10 ml - A.I.C. n. 013167 010. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 25 giugno 2002 Il dirigente: Guarino |