Gazzetta n. 160 del 10 luglio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Alpran" Estratto provvedimento UPC/II/1207 del 7 giugno 2002 Specialita' medicinale: ALPRAN. Confezioni: A.I.C. n. 033662014 - 28 compresse film rivestite 200 mg; A.I.C. n. 033662026 - 56 compresse film rivestite 200 mg; A.I.C. n. 033662038 - 14 compresse film rivestite 300 mg; A.I.C. n. 033662040 - 28 compresse film rivestite 300 mg; A.I.C. n. 033662053 - 56 compresse film rivestite 300 mg; A.I.C. n. 033662065 - 100 compresse film rivestite 300 mg; A.I.C. n. 033662077 - 280 compresse film rivestite 300 mg; A.I.C. n. 033662089 - 14 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033662091 - 28 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033662103 - 56 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033662115 - 100 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033662127 - 280 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033662139/M - 600 mg 14 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033662141/M - 600 mg 28 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033662154/M - 600 mg 56 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033662166/M - 600 mg 98 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033662178/M - 600 mg 100 compresse rivestite con film in flacone; A.I.C. n. 033662180/M - 600 mg 280 compresse rivestite con film in blister. Titolare A.I.C.: Solvay Pharmaceuticals GmbH. Numero procedura mutua riconoscimento: DE/H/0114/002-004/W015. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: aggiunta dell'officina Lonza Ltd (Svizzera) come produttore per la fasi 7 e 8 ed il rilascio relativamente alla via di sintesi D-2. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia dei provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.